Næsten tre år efter pandemiens start er vaccinen fortsat det mest effektive våben mod risikoen for smitte fra Covid-19 og dens varianter. Men mod de kontinuerligt multiplicerende Omicron- og Delta-varianter kunne vaccineplasteret være mere effektivt end den klassiske podning på armen. Farvel "punktur" så? Er det muligt. Den gode nyhed kommer i disse dage fra en undersøgelse foretaget af University of Queensland i samarbejde med Brisbane bioteknologivirksomhed Vaxxas offentliggjort i det videnskabelige tidsskrift Vaccine.
Lastervaccinen 11 gange mere effektiv mod Omicron
Foreløbig er forsøget kun blevet udført på gnavere, men undersøgelsen har vist, at vaccineplasteret ville være omkring 11 gange mere effektivt til at bekæmpe Omicron-varianten end den samme vaccine, der blev indgivet ved podning. I 2021 havde australske forskere allerede offentliggjort data, der viser den prækliniske effektivitet af en vaccine mod Sars-Cov-2 administreret via HexaPro, en særlig type plaster designet af biotekvirksomheden Vaxxas i Brisbane.
Atelieret
Forskere ved University of Queensland har udført testen på HexaPro-vaccinen, allerede i den kliniske forsøgsfase i den injicerbare formulering, baseret på en modificeret version af Spike-virusproteinet. Denne proces skulle gøre produktet mere stabilt og længere.
En lappevaccine også testet i Schweiz
En lappevaccine var allerede blevet testet i januar sidste år i Schweiz. Det ser ikke ud til at være det samme, som vi taler om i disse dage. I et parlamentarisk spørgsmål af 10. januar 2022 læser vi:
“I disse dage lærer vi om ankomsten af et nyt våben mod COVID: lappevaccinen. Forsøget begynder om en uge på Unisanté i Lausanne, Schweiz, på 26 raske frivillige, som vil blive fulgt af forskerne i omkring seks måneder. Den nye seneste generations enhed, kaldet PepGNP-COVID 19-vaccine, udviklet i England af Emergex Vaccines, skulle være effektiv ikke kun mod alle varianter af COVID, men også mod alle coronavirus.
Formålet med dette plaster, som påpeget af Alix Miauton, leder af det kliniske forsøg, er at udvikle et cellulært respons mod forskellige proteiner i virussen for at give længerevarende, hurtigere og mere omfattende beskyttelse mod varianter. Faktisk har det pågældende lægemiddel til formål at inducere cellulær immunitet snarere end at skabe antistoffer.
Dens kommercielle indtræden er planlagt til 2025″.
