Grønt lys tilDet Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) til AstraZeneca-vaccinen.Efter den forsigtige suspension for at vurdere årsagerne til dødsfald, der opstår i timerne eller dagene efter vaccineinokulationen, har EMA fastslået, at "fordelene opvejer risiciene".
Dette blev udtalt af direktøren for Ema Emer Cooke: «VaccinenAstraZeneca er sikkert og effektivt. Vi udelukker rapporter med tilfælde af trombose". Sikkerhedsudvalget (Prac) giver derfor grønt lys til at anvende præparatet fra den engelsksvenske biofarmaceutiske virksomhed.
AstraZeneca vaccine: intet link
"Den nuværende version af vurderingsrapporten eller resumé af data angiver klart i konklusionerne, at der er ikke etableret nogen forbindelse mellem disse sjældne hændelser og den pågældende vaccine. Det vil sige, de er rapporterede hændelser, men hvor der ikke er en årsagssammenhæng. Men ved at analysere komplekset af fænomener, der er opstået, kan dette føre til nogle anbefalinger til brug, der evalueres ". Nicola Magrini, generaldirektør for Aifa, sagde dette i en høring i Kommission for Sociale Anliggender vedrørende sjælden trombose hos nogle mennesker vaccineret med Astrazeneca. Sådanne begivenheder, sagde han, "havde en kendt baggrundsrisiko."
I de seneste dage havde Italien, Tyskland, Frankrig, Spanien, Portugal og andre lande besluttet at suspendere administrationen af AstraZeneca-vaccinen for at kontrollere sammenhængen eller på anden måde dødsfaldene hos nogle mennesker, der havde gennemgået vaccinen i timerne eller dagene. inden døden. Frygten for en mulig forbindelse kom hovedsageligt fra Tyskland, hvor forskere havde observeret en unormal stigning i en sjælden form for cerebral venøs trombose. Ikke desto mindre havde EMA gentaget, at fordelene ved vaccinen opvejer risiciene, og at der ikke var noget bevis for sammenhængen mellem administration og risikoen for blodpropper og embolier.
I dag den 18. marts 2021 klDet Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har givet tilladelse til at genoptage administrationen af AstraZeneca-vaccinen.
Her direkte udsendelse af EMA https://audiovisual.ec.europa.eu/da/ebs/live/1?lg=INT
AstraZeneca-vaccine: fortsæt administrationen
Som rapporteret af ANSA, det britiske lægemiddelagentur (MHRA) udelukker formelt, at der er tegn på en sammenhæng mellem brugen af AstraZeneca Covid-vaccinen og individuelle tilfælde af blodpropper diagnosticeret hos nogle mennesker efter administrationog anbefaler derfor at fortsætte med at inokulere dette serum: aldrig suspenderet i Storbritannien og allerede modtaget af millioner af enkeltpersoner. Sky rapporterer dette og forventer pressekonferencen i Downing Street, som nummer 1 i MHRA, Dr. June Raine, vil deltage om eftermiddagen sammen med premierminister Boris Johnson.
Trombosetilfælde efter vaccine er lavere end normalt
Tilfældene af trombose efter administration af AstraZeneca-vaccinen er "lavere" end dem, der findes hos ikke-vaccinerede mennesker. Dette blev udtalt af Sabien Straus, præsident for Prac (Pharmacovigilance Commission), på EMAs pressekonference.
x
