Omsorgsperson: hvem de er, hvad loven siger i Italien, hvor man kan finde nyttige oplysninger

Sundhed og psykologi

Omsorgsgiver, engle i skyggen. Tænk på lægemidler, sørg for at de tages på den rigtige måde og på det rigtige tidspunkt. Pas på måltider, selv når det er svært at spise, og du skal give bid en efter en; at vaske med tålmodighed, hjælp gå en tur, at lægge sig i seng om aftenen. Og den næste dag skal du starte forfra.

Omsorgsperson, vi hjælper dem, der hjælper

Vedligeholdelsen af den skrøbelige, men meget elskede krop af en elsket, der er syg, ældre eller handicappet er et dagligt og fuldtidsjob uden ferie eller overarbejde. Det var før pandemi, er blevet endnu mere i de seneste måneder: dagtimerne lukket, hjemmeplejen suspenderet, den lockdown udmattede "plejepersonale", Engelsk betegnelse, der angiver, hvem der yder denne hjælp.

Cargiver, hvem de er: døtre, søstre, mødre

Og nu er det faktisk ikke bedre. En undersøgelse foretaget i oktober af National koordinering af familier med handicap fordømmer for eksempel, at dag- og hjemmetjenester ikke er vendt tilbage til normal e seks ud af ti pårørende kan ikke stole på nogen hjælp, mens 86 procent sagde, at de havde lidt fysisk eller følelsesmæssig skade i pandemiens første fase; med de nye vinterrestriktioner er situationen forværret igen, og i fremtiden er der lange måneder uden positive ændringer.

På skuldrene til døtre, søstre, hustruer og mødre er der nu en uudholdelig belastning af træthed. Det feminine er ikke en tilfældighed: over 60 procent af dem i denne rolle er kvinder, ofte med flere familieroller at spille fordi de er over 40, der arbejder, og som udover at passe syge forældre eller pårørende også skal tage sig af deres børn og huset.

"De seneste Istat-data taler om omkring 7,3 millioner mennesker i Italien, hvoraf over to millioner med tunge forpligtelser, der overstiger tyve timer om ugen," forklarer Loredana Ligabue fra Carer Association (Emilia Romagna familieplejere). «De mange kvinder bærer en større belastning, men studerende med plejeansvar stiger også ».

Ligesom Erika blev pigen, der sidste år blev forhindret i at tilmelde sig et tre-årigt kursus, fordi hun næppe havde den nødvendige score: Erika passede sin ikke selvforsynende mor, hvis hun havde været studerende, ville hun have en "bonus", som rollen som plejeperson ikke giver.

Fra Spanien til Grækenland beskytter loven plejere

Dens historie, som tusinder af andre, indikerer behovet for at anerkende disse mennesker som vigtige søjler for pleje af ældre, handicappede eller kronisk syge: Pandemien har afdækket endnu tydeligere, hvor mange skrøbelige mennesker ville være helt overladt til sig selv, hvis der ikke var nogen slægtninge til at tage sig af dem. Også af denne grund er målet et national lov, der anerkender pårørende: i lande som Spanien, Storbritannien, Rumænien, Polen eller Grækenland er der beskyttelse såsom velfærdsferie og socialsikringsrabatter, i Italien er der for øjeblikket kun lov 104/92 om handicap, som regulerer arbejdstilladelser og fremmøde. Imidlertid betragter disse assistenter som "bilag" til patienten og afsnit 254 og 255 i budgetloven fra 2021-2022, som endelig definerer figuren og opretter en støttefond.

Håbet om en lov, der vil beskytte dem

Fonden blev først "frigivet" i oktober på statskonferencen: ca. 68 millioner euro er bestemt til nødhjælp og støtteinterventioner til dem, der plejer kronisk syge, handicappede og ældre, som hidtil har været ubrugte i fravær af specifik lovgivning. Håbet er, at de vil blive brugt til at genåbne for eksempel de dagcentre, der gav familiemedlemmer en lille pust, der har været i permanent tjeneste 24 timer i døgnet i flere måneder. Målet er imidlertid den nationale lov, fordi, som Loredana Ligabue bemærker, "kun Emilia Romagna har en regional lov om plejere (nr. 2/2014, red.). I dag er der i senatet regningen 1461, syntese af talrige tidligere projekter: hovedformålet er give værdighed til plejearbejde og anerkende dets væsentlige sociale rolle.

Rettighederne for dem, der hjælper

Det betyder ikke, at den, der tager sig af en pårørende, skal betales, men det er vigtigt, at han opfattes som en ressource i systemet, en person, der kender patienten mere end andre, og som som sådan kan være en dyrebar hjælp til hjælp, selv mere når det på territoriet fejler, da det sker på grund af pandemien. Omsorgspersonen skal ikke betragtes som et bilag til patienten, men en person, der skal være i stand til at forene sit liv med pleje, og som ofte ikke har noget valg: han skal tage sig af sin elskede, ellers vil ingen ”.

Den første anmodning er at lytte

Pointen er netop at hjælpe mennesker, der er i stykker efter pandemiens måneder, i en periode, hvor de territoriale tjenester sandsynligvis vil være i skjul i lang tid fremover. Den mest udbredte følelse? Føler sig alene: dette demonstreres af en undersøgelse præsenteret på den sidste kongres i Society of Gerontologi og geriatri, ledet af Chiara Bandinelli og Maria Lia Lunardelli fra Sant'Orsola Universitetshospital i Bologna, ifølge hvilken plejere af seniorer med Alzheimers eller kognitiv svækkelse bærer en enorm byrde af stress og ensomhed, med gennemsnitlige score på ubehagsklassificeringen er næsten det dobbelte af dem, der allerede indikerer behovet for at tage en pause.

Omsorgsperson og nedlåsning

"Låsning var en hård test, og det er også derfor, vi forsøgte at give konkret støtte til de familiemedlemmer, der deltager gennem digitale digitale møder og altid være tilgængelige via e-mail for at besvare spørgsmål til hjælp og rådgivning: om to måneder fordobles antallet af anmodninger om et år ankom »siger Maria Lia Lunardelli. «Digital kan forkorte afstande: ofte nok til at løse et vanskeligt øjeblik og også undgå adgang til skadestuen. Det, som plejere har mest brug for, er ofte bare lidt lytning ".

Foreninger at kontakte

At hjælpe den tavse hær for dem, der hjælper, er afgørende, og som Loredana Ligabue tilføjer, "hjælper det med ikke at få dem til at føle sig isolerede, for eksempel ved at ringe eller oprette forbindelse online. Og informer dem om mange muligheder for hjælp fra foreninger ". Der er mange (info om caregiverfamiliare.it eller confad.eu) og ofte organisere kurser eller forestille sig initiativer fra støtte, lytteborde, initiativer til gensidig hjælp. «Enhver, der tager sig af en syg slægtning, har brug for dialog, især med andre, der lever i en lignende situation som deres egen. Endnu mere i dag, fordi afstanden, der er pålagt af anti-smitte-reglerne, gør isolation endnu tungere "konkluderer Loredana Ligabue.

Interessante artikler...